Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофиль КМ-2

Плазма контрольная предназначена для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент — анализатор при определении показателей гемостаза в нормальной и патологических областях:

• протромбин в % по Квику
  
• Международное Нормализованное Отношение (МНО)
  
• АЧТВ, в секундах
  
• тромбиновое время, в секундах
  
• содержание фибриногена по Клауссу, в г/л.
• активность факторов внутреннего пути VIII, IX, XI и XII в %
  
• активность факторов внешнего и общего пути II, VII и X, в %
  
• активность фактора ХIII, в %
  
• активность фактора Виллебранда в %
  
• активность антитромбина III, в %
  
• активность протеина С, в %
  
• активность плазминогена, в %
  
• активность ингибитора плазмина, в %.

Принцип метода:

Плазма контрольная анализируется в одной серии измерений с исследуемыми плазмами при выполнении тестов протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, определения концентрации фибриногена, активности факторов свертывания II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактора Виллебранда (vWF), активности АТIII, протеина С, плазминогена и ингибитора плазмина по инструкциям, прилагаемым к соответствующим наборам реагентов. Анализируемые параметры контрольного материала должны укладываться в диапазон значений, указанных в паспорте на набор.