Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 КВ-1
Производитель: НПО РЕНАМ
Фасовка: 2 х4 мл, 2 х 2 мл, 2 х 2мл, 2 х 1 мл, 1 х 1 мл, 1 х 4 мл, 1 х 1 мл.
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта
Предназначен для коагулологического определения наличия ВА в плазме крови пациентов по критериям Подкомитета по Науке и Стандартизации Международного Общества Тромбоза и Гемостаза.
Принцип метода:
В основу метода определения ВА положено его свойство ингибировать фосфолипиды, удлиняя тем самым время свертывания в тестах АЧТВ, время разбавленного яда гадюки Рассела, протромбиновое время, каолиновое время и т.п. Подкомитет по Науке и Стандартизации Международного Общества Тромбоза и Гемостаза предложил следующие критерии для диагностики ВА:
- удлинение одного или более фосфолипид-зависимых тестов,
- отсутствие коррекции удлинения теста при добавлении равного объема нормальной плазмы, и
- отсутствие специфических ингибиторов любых факторов свертывающей системы крови.
На первом этапе проводят тесты для обнаружения ВА, используя реагенты с низким содержанием фосфолипидов для усиления различия между нормальной и патологической плазмами (скрининговые тесты).
При удлинении времени свертывания выясняют, связано это с дисфункцией факторов свертывания или с присутствием ингибиторов. Для этого проводят тесты с добавлением в инкубационную среду нормальной плазмы, содержащей все факторы свертывания. Удлинение времени свертывания смеси нормальной и исследуемой плазмы свидетельствует о присутствии ингибиторов свертывания.
Для установления природы ингибиторов далее проводят тесты с реагентами, содержащими высокую концентрацию фосфолипидов или тромбоцитарных мембран для истощения антикоагулянтного эффекта ВА (подтверждающие тесты). Укорочение времени свертывания в этом случае будет свидетельствовать о наличии в исследуемой плазме ВА.
Состав набора:
• АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 2 флакона
• АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный (2 мл/фл.) – 2 флакона
• ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный (2 мл/фл.) – 2 флакона
• ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 2 флакона
• ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) — 1 флакон
• ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный (4 мл/фл.) — 1 флакон
• Плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 1 флакон
Нормативный максимальный срок поставки (календарных дней): 45
Фасовка: 2 х4 мл, 2 х 2 мл, 2 х 2мл, 2 х 1 мл, 1 х 1 мл, 1 х 4 мл, 1 х 1 мл.
Регистрационное удостоверение: ФСР 2008/03808
Сертификат/декларация соответствия: Не подлежит обязательной сертификации
Класс опасности: не опасный
Остаточный срок годности, признаваемый годным (дней): 365
Вес (нетто): 0,18 кг.
Объем (нетто): 0,000728 куб.м.
Транспортировка при: +2°С +8°С
Условия хранения: +2°С +8°С
(Инструкция - PDF, 567 KB)
(Гемостаз - PDF, 596 KB)
и узнайте цену
Условия покупки
-
1. Заполните заявку по шаблону -
2. Отправьте заявку на почту zakaz@omb.ru Мы уточним все детали по заявке и подготовим договор о сотрудничестве и/или счет -
3. Согласуйте и подпишите договор. Отправьте его ответным письмом -
4. Оплатите счет по вашему заказу После оплаты счета мы приступаем к сборке заказа и готовим его к отправке -
5. Примите ваш заказ с доставкой или заберите самовывозом со склада ОМБ
Более подробную информацию можной найти в разделе Условия покупки
Внимание!
Размещенная на сайте www.omb.ru информация (в том числе рекламного характера), а также графические образы и изображения медицинских изделий представлены исключительно для сотрудников медицинских организаций/медицинских работников - пользователей медицинских изделий и поставщиков медицинских изделий.
Нажимая на кнопку «Продолжить» и оставаясь на указанном сайте, вы подтверждаете, что являетесь медицинским работником, либо поставщиком медицинских изделий и принимаете на себя ответственность за несоблюдение указанного ограничения.